第二、三类医疗器械经营备案/许可所需资料1、第二类医疗器械经营备案表/医疗器械经营许可申请表；2、营业执照复印件，加盖公章；3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件，加盖公章；4、组织机构与部门设置说明；5、经营范围、经营方式说明；6、经营场所、库房地址的地理位置、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，加盖公章；7、经营设施、设备目录；8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；10、经办人授权证明；【注意事项】针对第三类医疗器械经营企业经营场所与库房有一定面积要求。经营场所面积要求：第三类企业经营场所面积不小于60平米（经营单一品种不小于30平米，药店医疗器械区不小于20平米），诊断试剂企业经营场所面积不小于100平米。库房面积要求：（1）经营10个门类及以下的不小于40平米；（2）经营10-20个门类的，不小于60平米；（3）经营20个以上的，不小于80平米；（4）连锁企业总部不小于80平米；（5）诊断试剂库房不小于60平米，冷库容积不小于20立方米。 ICP许可证的全称是《中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证》。增城区ICP许可证办理哪家靠谱
旅行社经营许可证办理攻略、申请需要具备什么条件：1、企业法人营业执照复印件;2、设立旅行社申请书;3、申请设立旅行社应当有不少于30万元的注册资本;4、旅行社的经营场所应当符合下列要求：经营场所地址应与注册地址一致，申请者拥有产权的营业用房，或者申请者租用的、租期不少于1年的营业用房;营业用房应当满足申请者业务经营的需要;5、营业设施、设备：应有2部以上的直线固定电话;有传真机、复印机;有具备与行政管理部门及其他经营者联网条件的计算机。需要准备的材料：1、新办旅行社不少于30万元的注册资金。2、执照副本，公章。3、三名导游人员，一名会计。4、经营场地。5、保证金(国内和国际的保证金不一样)。增城区ICP许可证办理哪家靠谱申请办理网络文化经营许可证的书面申请。
说到网络发展我们呢可以看到的是好多网络文化在发展的同时还有经营互联网文化许可证，那么还没有办理申请网络文化经营许可证的企业就要赶紧看看壹点壹线小编的这篇文章了，网络文化经营许可证又叫做文网文资质。现在我们呢就来看看网络文化许可证的申请条件和要求。 首先点要满足的是你企业是做互联网文化经营活动的，然后有相应的经营场所，要求注册资金是100万。 第二点是你企业要在符合文化部关于互联网文化单位总数，结构和布局的计划;（也就是说像一些国家不允许或者是存在文化背景差异的地区要尊重当地文化） 第三点。根据《关于在文化领域引进外资的若干意见》，不接受外商投资互联网信息服务提供商进行互联网文化活动的申请，允许香港和的服务提供商建立由内地控制的互联网文化运营单位。
进出口经营权是指拥有进出口权的企业，可依法自主地从事进出口业务，无进出口经营的企业，进出口经营权有什么申请的流程要走吗?进出口经营权的申请材料又是什么?学习啦小编把整理好的进出口经营权申请流程分享给大家，欢迎阅读!进出口备案申请流程1、外经委备案2、海外备案3、外汇登记4、检验检疫备案5、电子口岸登记6、出口退税登记进出口备案申请所需材料1、公司营业执照原件及复印件2、组织机构代码证原件及复印件3、税务登记证原件及复印件4、公司章程复印件5、公章、法人章、报关**章6、公司基本帐户开户许可证7、法人与操作员身份证与照片8、其它材料增值电信业务经营许可证办理条件及要求？
网络经营许可证：一、 申请网络经营许可证的公司是依法成立的公司。二、 从事网络经营活动的公司必须具备相应的技术人员与资金实力。三、 互联网经营必须保证客户的信誉。四、 有网站经营的相关发展计划。五、 健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息 安全管理制度。六、 涉及到ICP管理办法中规定须要前置审批的信息服务内容的，已取得有关主管部门同意的文件。七、 国家规定的其他条件。八、 注册资金应在100万或者100万以上的公司。九、注册资金的现金入资建议占有80%以上。十、申请网络经营许可证的公司不得为外资公司或带有外资背景（包括港资，台资）的公司。icp许可证可以出租吗？不办icp许可证会怎样？增城区ICP许可证办理哪家靠谱
按规定来说ICP经营类的许可证是不允许转让的。增城区ICP许可证办理哪家靠谱
各类医疗器械经营备案凭证和医疗器械许可证：1、一类——不用办理医疗器械许可证，一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理。 增城区ICP许可证办理哪家靠谱
