耐用性系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为所建立的方法用于日常检验提供依据。开始研究分析方法时，就应考虑其耐用性。如果测定条件要求苛刻，则应在方法中写明，并注明可以接受变动的范围，可以先采用均匀设计确定主要影响因素，再通过单因素分析等确定变动范围。典型的变动因素有：被测溶液的稳定性、样品的提取次数、时间等。高效液相色谱法中典型的变动因素有：流动相的组成和pH值、不同品牌或不同批号的同类型色谱柱、柱温、流速等。气相色谱法变动因素有：不同品牌或批号的色谱柱、固定相、不同类型的担体、载气流速、柱温、进样口和检测器温度等。经试验，测定条件小的变动应能满足系统适用性试验要求，以确保方法的可靠性。微生物限度检测方法用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌的计数。江苏药品包材检测中心
药品检测经过验证的方法：经过验证的方法是指已经被多家实验室进行了普遍的研究，或国际组织(WHO、国家药品管理当局或药典）要求各级检定实验室使用的方法，这些方法在被确定为正式方法以前，已经过了适当的验证，如在《中国药典》中颁布的方法；来自参考文献的方法：来自参考文献的方法是指在专业杂志或书籍上发表并介绍的方法，这类方法往往比较适合检测某种制品，但在应用于同类制品或其他产品时需要进行的验证。因此，一般要认真对待这类方法；新建立的方法：新建立的方法是指为了提高检测灵敏度或为了达到某一特定要求而开发的，或对原方法进行了修改的方法，这类方法需要进行严格的验证，如果某实验室需要采用已经过验证的标准方法和正式方法，在应用前需要进行验证以证实实验操作达到了要求。如果采用新开发的或修改了的方法作为常规检定方法，除需要进行一系列的验证外，还应考虑该方法的专属性、灵敏度、精密性、准确性、方法适用性等因素。江苏药品包材检测中心药品检测可以为医药行业提供整体解决方案，以适应市场需求，这其中不乏各种先进仪器的诞生。
随着国内药品的变革，药品包装的相应监管模式也发生了巨大的变化，从对药品包装没有任何限制到实行生产企业许可制度，到药品包装“注册管理制度”，再到“关联审评审批制度”，由此可见，对药品包装材料的监管更加细化和明确。中心凭借精密检测设备和技术力量，能够帮助客户进行药品包装材料各方面的药品包装检测，以保障药品包装对药品质量的保护作用。力学性能：拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度（膜/袋）、破裂强度等，阻隔性能：水蒸气透过量、氮气透过量等，使用性能：保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等，材质鉴别：红外光谱、密度等，安全性能：纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等，微生物限度：细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。
制药行业也采用基于摄像机的检测系统对已灌封的瓶子进行检测。传感器依靠透光率方法不同，摄像机系统通过光反射来检测颗粒。由于摄像机的判断取决于反射的光的强度，它的性能依赖于粒子的反射率和颜色。除了运动颗粒，摄像机系统也可以捕获到瓶子表面的划痕和其他瓶子缺陷的光反射。根据系统的敏感性，这可能导致误判的增加。另外，这个系统可以标定检测到的特定的外观缺陷。除了可以检测外观缺陷摄像机系统的潜在优点在于可以明显提高较小灌装量的检测性能。对于灌装量非常小的瓶子，由于SD系统的检测窗口大幅度缩小，从而导致检测性能恶，这时可以通过采用摄像系统解决。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。
生物相容性测试遵循的两大原则有生物安全性原则和生物功能性原则。生物安全性原则的目的在于消除生物材料对人体的破坏性，比如细胞毒性。生物材料对于宿主是异物，在体内必定会产生某种应答或出现排异现象，因此要对生物材料进行生物安全性评价，确保材料被宿主接受，不产生有害作用。生物功能性原则是指在特殊应用中“能够激发宿主恰当地应答”的能力，不仅要对生物材料的毒副作用进行评价，还要进一步评价材料对生物功能的影响。传统的生物学评价主要内容和手段是在细胞和组织水平上，利用形态学的检测方法观察材料与机体短期和长期的相互作用，随着新型医疗器械和生物材料的迅速发展，器械或材料的组成形态、植入部位及用途日趋复杂，对器械或材料的评价相应提出了更高的要求，发展快速，特异，系统的评价体系至关重要。分子生物学先进检测手段的应用使生物学评价向细胞和分子水平迈进，发展体外实验，采用灵敏，特异，先进的检测手段，优化并减少实验动物数量，建立器械和材料对分子、细胞、机体相互作用的系统性评价是医疗器械和生物材料生物学评价的目的。药品检测的准确严谨、误差小，是当今药包材检测仪器存在的价值。江苏药品包材检测中心
微生物限度检测中霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。江苏药品包材检测中心
制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法：依赖人的能力的人工视觉检查（MVI）和依靠机器视觉的自动化检测。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检测精度。尽管如此，灯检人员的主观因素对完成灯检的效率和速度都是有影响的，而且该过程无法进行验证。对大批量生产的产品进行检查将需要更多的检查人员，由此将增加人工成本。于是人们考虑用自动检测系统来检测可见粒子。江苏药品包材检测中心
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